Alvia Zaparcia
Alvia Zaparcia jest lekiem homeopatycznym w postaci Syropu o smaku śliwkowym.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
ALVIA ZAPARCIA, syrop
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwę objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 3-4 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
Alvia Zaparcia jest lekiem homeopatycznym w postaci Syropu o smaku śliwkowym.
Lek Alvia Zaparcia stosuje się w łagodnych zaparciach związanych ze zmianą diety lub miejsca pobytu.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Kiedy nie stosować leku Alvia Zaparcia
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli zaparciu towarzyszy wzdęcie, ból brzucha, trudności z oddawaniem gazów lub inne niepokojące dolegliwości należy się skontaktować z lekarzem. Jeśli zaparcie występuje dłużej niż 3-4 dni bez innych niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
Lek może być stosowany u chorych na cukrzycę po konsultacji z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania u dzieci do 6 lat.
Lek Alvia Zaparcia a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Interakcje z innymi lekami są nieznane.
Alvia Zaparcia z jedzeniem i piciem
Lek należy przyjmować 15 minut przed lub po posiłku.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w okresie ciąży.
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych.
Lek Alvia Zaparcia zawiera sorbitol i etanol.
W przypadku nietolerancji niektórych cukrów pacjent przez zażyciem powinien skonsultować się z lekarzem.
Nie zaleca się stosowania u osób z chorobą alkoholową, pacjentów z chorobami wątroby i padaczką.
Pojedyncza dawka leku dla dorosłych (10 ml) zawiera 8,64 g sorbitolu.
Jak stosować lek
Dorośli: 1 miarka (10 ml) 3 do 5 razy na dobę.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Dzieci i młodzież: od 6 do 18 lat: dawka jednorazowa – ½ miarki (5 ml) 3 do 5 razy na dobę. Przy dozowaniu syropu należy korzystać z dołączonej miarki (kieliszka z podziałką).
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Alvia Zaparcia
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Przekroczenie zalecanej dawki może nasilić działanie przeczyszczające lub może powodować zaburzenia trawienia.
Pominięcie zastosowania leku Alvia Zaparcia
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działanie niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy natychmiast poinformować lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL- 02 222 Warszawa,
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: [email protected].
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dła dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin ważności.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25ºC.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacjeskład, wygląd, opakowanie, podmiot odpowiedzialny
Co zawiera lek Alvia Zaparcia
- Substancjami czynnymi leku są Bryonia D4, Bryonia D12, Graphites D6, Lycopodium clavatum D3, Lycopodium clavatum D6, Sepia officinalis D6, Strychnos nux vomica D3, Strychnos nux vomica D6, Silybum marianum D3, Taraxacum officinalis D3. 100 g syropu zawiera po 0,5 g każdej substancji czynnej.
- Pozostałe składniki to: sorbitol 70% (E420), etanol, kwas cytrynowy (E330), trisodu cytrynian
(E331 III), aromat śliwkowy, barwnik antocyjan (E163), woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Alvia Zaparcia i co zawiera opakowanie
Lek znajduje się w butelce z politereftalanu etylenu (PET) z zakrętką polietylenową (PE) w tekturowym pudełku. Butelka zawiera 150 ml syropu. Do butelki dołączony jest kieliszek propylenowy z podziałką o pojemności 10 ml.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
| Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o. | Wytwórca: |
| ul. Stacyjna 5 | ICN Polfa Rzeszów S.A. |
| 30-851 Kraków | ul. Przemysłowa 2 |
| Tel.: 12 657 40 40 | 35-959 Rzeszów |
Fax: 12 657 40 40 wew. 34
e-mail: [email protected]
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Alvia Zaparcia
W jakim celu stosuje się lek Alvia Zaparcia?
Łagodne zaparcia spowodowane zmianą diety lub miejscem pobytu.
Jaka jest substancja czynna leku Alvia Zaparcia?
Substancją czynną leku Alvia Zaparcia jest Bryonia 0.5 g + Lycopodium clavatum 0.5 g + Strychnos nux-vomica ferm 0.5 g + Graphites D10 0.5 g + Lycopodium clavatum 0.5 g + Sepia officinalis D1000 0.5 g + Taraxacum officinale D3 0.5 g + Bryonia 0.5 g + Strychnos nux-vomica ferm 0.5 g.
Dawkowanie: Dorośli: 1 miarka (10 mi) 3 do 5 razy na dobę. Dzieci i młodzież od 6 do 18 lat: dawka jednorazowa – ½ miarki (5 ml) 3 do 5 razy dziennie. Przy dozowaniu syropu należy korzystać z dołączonej miarki (kieliszka z podziałką). Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Alvia Zaparcia?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
Czy lek Alvia Zaparcia można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Nie prowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią.
Tekst oficjalny (URPL). Nie zastępuje porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Łagodne zaparcia spowodowane zmianą diety lub miejscem pobytu.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie: Dorośli: 1 miarka (10 mi) 3 do 5 razy na dobę. Dzieci i młodzież od 6 do 18 lat: dawka jednorazowa – ½ miarki (5 ml) 3 do 5 razy dziennie. Przy dozowaniu syropu należy korzystać z dołączonej miarki (kieliszka z podziałką).
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie należy stosować produktu leczniczego, jeśli występuje nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Produkt leczniczy zawiera sorbitol i etanol. Jeśli stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien przed przyjęciem produktu leczniczego skonsultować się z lekarzem. Nie zaleca się stosowania u osób z chorobą alkoholową, pacjentów z chorobami wątroby i padaczką. produkt leczniczy można stosować u pacjentów z cukrzycą po konsultacji z lekarzem. Dzieci Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu u dzieci. Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania u dzieci do 6 lat.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. Przed użyciem produktu leczniczego należy poradzić się lekarza.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Nie prowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Brak danych.
4.8. Działania niepożądane
Nie stwierdzono
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, PL-02 221 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309,e-mail: [email protected].
4.9. Przedawkowanie
Ze względu na zawartość sorbitolu, przekroczenie zalecanej dawki może nasilić działanie przeczyszczające produktu lub może spowodować zaburzenia trawienia.
