Euphorbium S
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Euphorbium S
aerozol do nosa, roztwór
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
— Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
— Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. — Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
— Jeśli po 5 dniach stosowania nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
Euphorbium S, aerozol do nosa, roztwór jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w leczeniu nieżytu nosa.
Lek może zmniejszać nasilenie objawów towarzyszących nieżytowi nosa różnego pochodzenia (np. infekcja, alergia), takich jak: uczucie niedrożnego nosa, intensywny katar i kichanie.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Kiedy nie przyjmować leku Euphorbium S
- jeśli pacjent ma stwierdzoną nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pozostałe składniki leku (wymienione w punkcie 6)
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Euphorbium S należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności tarczycy nie stosować leku bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci
Ze względu na brak danych nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Lek może być stosowany u dzieci w wieku poniżej 6 lat po konsultacji z lekarzem.
Lek Euphorbium S a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Interakcje z innymi lekami nie są znane.
Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie zanotowano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Lek Euphorbium S zawiera chlorek benzalkoniowy
Lek zawiera 0,012 mg chlorku benzalkoniowego w każdej jednostce dawkowania (1 rozpylenie), co odpowiada 1 mg/10 g.
Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.
Jak stosować lek
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat dawkowania:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3-5 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat
Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3-4 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat
Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Nie przekraczać zalecanej dawki.
Sposób stosowania
Podanie donosowe.
Czas stosowania
Leku Euphorbium S nie stosować dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Euphorbium S
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku Euphorbium S
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Euphorbium S
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po podaniu preparatu może wystąpić nadmierne ślinienie i w takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Lek ten nie ma specjalnych wymagań odnośnie warunków przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacjeskład, wygląd, opakowanie, podmiot odpowiedzialny
Co zawiera lek Euphorbium S
100 g roztworu Euphorbium S, aerozol do nosa zawiera substancje czynne:
| 1g Argentum nitricum | D10 |
| 1g Hydrargyrum biiodatum | D12 |
| 1g Luffa operculata | D4 |
| 1g Pulsatilla pratensis | D4 |
| 1g Euphorbium | D4 |
Pozostałe składniki to: sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwuwodny, chlorek sodu, woda oczyszczona, chlorek benzalkoniowy.
Jak wygląda lek Euphorbium S i co zawiera opakowanie
Euphorbium S jest bezzapachowym roztworem, przezroczystym do lekko opalizującego.
Roztwór znajduje się w butelce ze szkła brązowego, z pompką dozującą i aplikatorem do nosa. Butelka zawiera 20 ml roztworu i umieszczona jest w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden, Niemcy
tel. +49 7221 501 00
e-mail: [email protected]
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
MagnaPharm Poland sp. z o.o.
ul. Inflancka 4
00-189 Warszawa
tel.: +48 (22) 570 27 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Euphorbium S
W jakim celu stosuje się lek Euphorbium S?
Homeopatyczny produkt leczniczy stosowany wspomagająco w leczeniu nieżytu nosa.
Jaka jest substancja czynna leku Euphorbium S?
Substancją czynną leku Euphorbium S jest Argentum nitricum 1 g + Mercurius bijodatus D12 1 g + Mucosa nasalis suis D8 1 g + Luffa operculata 1 g + Euphorbium 1 g + Sinusitis – Nosode D13 1 g + Pulsatilla 1 g + Hepar sulfuris 1 g.
Jak stosować lek
Dawkowanie Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3 do 5 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3 do 4 razy na dobę. Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: Po konsultacji z lekarzem. Sposób podawania Podanie donosowe. Nie przekraczać zalecanej dawki. Należy zmniejszyć dawkę po uzyskaniu poprawy. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Euphorbium S?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Czy lek Euphorbium S można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego w czasie ciąży i karmienia piersią, nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią.
Tekst oficjalny (URPL). Nie zastępuje porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Homeopatyczny produkt leczniczy stosowany wspomagająco w leczeniu nieżytu nosa.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3 do 5 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3 do 4 razy na dobę. Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: Po konsultacji z lekarzem. Sposób podawania Podanie donosowe. Nie przekraczać zalecanej dawki. Należy zmniejszyć dawkę po uzyskaniu poprawy. -1-
Czas stosowania Należy poinformować pacjenta by nie stosował produktu leczniczego dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Pacjenci ze stwierdzonymi zaburzeniami czynności tarczycy nie powinni stosować produktu leczniczego bez konsultacji z lekarzem. Lek zawiera chlorek benzalkoniowy Lek zawiera 0,012 mg chlorku benzalkoniowego w każdej jednostce dawkowania (1 rozpylenie), co odpowiada 1 mg/10 g. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas. Dzieci Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie są znane.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego w czasie ciąży i karmienia piersią, nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie zanotowano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Po podaniu produktu leczniczego może wystąpić nadmierne ślinienie i w takim przypadku należy przerwać stosowanie leku. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, -2-
Tel.: + 48 22 49-21-301, faks: +48 22 49-21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Objawy przedawkowania nie są znane.
