Femimeno

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Femimeno, 4 mg, tabletki dojelitowe

Rhei rhapontici radicis extractum siccum raffinatum et quantificatum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjentki wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
• Jeśli po upływie 3 miesięcy nie nastąpiła poprawa lub pacjentka czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje

Lek zawiera wyciąg suchy z korzenia rzewienia ogrodowego (korzeń z Rheum rhaponticum L.).

Lek roślinny łagodzący dolegliwości związane z menopauzą u kobiet, takie jak uderzenia gorąca i obfite pocenie się.

Menopauza to czas, który oznacza koniec cykli miesiączkowych. Dolegliwości menopauzalne występują w okresie przejściowym przed menopauzą i po menopauzie.

Jeśli po upływie 3 miesięcy nie nastąpiła poprawa lub pacjentka czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku

Kiedy nie przyjmować leku Femimeno

• jeśli pacjentka ma uczulenie na korzeń rzewienia ogrodowego (Rheum rhaponticum L.) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży, lub karmi piersią.
• jeśli u pacjentki występuje niewyjaśnione krwawienie z dróg rodnych.
• jeśli pacjentka jest lub była leczona z powodu stwierdzonego lub podejrzewanego nowotworu estrogenozależnego, ponieważ nie wiadomo, czy korzeń rzewienia ogrodowego wpływa na jego wzrost.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W przypadku zaburzeń lub nawrotów krwawienia miesiączkowego, a także uporczywych, niewyjaśnionych lub nowo pojawiających się dolegliwości, należy skonsultować się z lekarzem. Mogą to być objawy chorób, które wymagają badań lekarskich i wyjaśnienia przez lekarza.

Nie przyjmować tego leku razem z lekami zawierającymi estrogeny (hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi i hormonalną terapią zastępczą).

Dzieci i młodzież

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Lek Femimeno a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować.

Dotychczas nie zaobserwowano interakcji podczas przyjmowania leku Femimeno z innymi lekami. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Jeśli lek Femimeno jest jednocześnie przyjmowany z lekami wiążącymi kwas żołądkowy (leki zobojętniające), otoczka powłoki tabletki dojelitowej leku Femimeno może ulec przedwczesnemu rozpuszczeniu. Z tego powodu lek Femimeno i leki zobojętniające należy przyjmować w odstępie co najmniej 1 godziny.

Ciąża i karmienie piersią

Nie przyjmować tego leku, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży, lub karmi piersią. Lek Femimeno jest przeznaczony do stosowania tylko u kobiet w okresie menopauzy.

Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę, należy przerwać stosowanie leku Femimeno i skontaktować się z lekarzem.
Podczas stosowania leku Femimeno należy stosować odpowiednią antykoncepcję niehormonalną (metody barierowe, takie jak prezerwatywa). Nie zaleca się stosowania antykoncepcji hormonalnej (tabletki antykoncepcyjne).

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek ten nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Femimeno zawiera laktozę, sacharozę i sód

Lek Femimeno zawiera laktozę i sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę dojelitową, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować lek

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Nie przekraczać ustalonej dawki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie dla dorosłych kobiet

Zalecana dawka to 1 tabletka dojelitowa leku Femimeno raz na dobę.

Sposób podawania

Tabletkę leku Femimeno należy połknąć w całości, popijając wystarczającą ilością płynu (np. szklanką wody), najlepiej o tej samej porze każdego dnia. Przyjmować co najmniej pół godziny przed śniadaniem lub 1-2 godziny przed innymi posiłkami.

Czas trwania podawania

Jeśli po upływie 3 miesięcy nie nastąpiła poprawa lub pacjentka czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Leku Femimeno nie należy przyjmować dłużej niż 6 miesięcy bez porady lekarza.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Femimeno

Nie odnotowano przypadków przedawkowania.

Pominięcie przyjęcia leku Femimeno

W przypadku pominięcia dawki leku Femimeno, jeśli od zwykłej pory jej przyjmowania upłynęło mniej niż 12 godzin, pominiętą dawkę należy przyjąć jak najszybciej. Jeśli od zwykłej pory przyjmowania dawki upłynęło więcej niż 12 godzin, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Należy poczekać do zwykłej pory przyjęcia kolejnej dawki i wtedy ją przyjąć.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Reakcje alergiczne (nadwrażliwości), takie jak:
• zaczerwienienie skóry (rumień)
• wysypka skórna
• obrzęk skóry (również twarzy)
• świąd

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C.

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)