Nerwobonisol
Nerwobonisol jest to płyn doustny, zawierający substancje czynne pochodzenia roślinnego: intrakt z melisy, nalewki z chmielu, rumianku, serdecznika, głogu oraz kozłka lekarskiego.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
NERWOBONISOL
Płyn doustny
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
Nerwobonisol jest to płyn doustny, zawierający substancje czynne pochodzenia roślinnego: intrakt z melisy, nalewki z chmielu, rumianku, serdecznika, głogu oraz kozłka lekarskiego.
Wskazania do stosowania
Lek jest stosowany tradycyjnie jako pomocniczy w stanach napięcia nerwowego oraz trudnościach w zasypianiu.
Nerwobonisol jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Kiedy nie stosować leku Nerwobonisol
- nie należy stosować leku u osób uczulonych na którykolwiek ze składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6) lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych Compositae) np. rumianek, arnikę, nagietek, mniszek, karczoch, słonecznik, estragon.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Nerwobonisol, ponieważ zastosowanie leku może być szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową. Lek zawiera do 70% alkoholu, czyli do 1,42 g w jednej dawce (2,5ml) co odpowiada 36 ml piwa lub 15ml wina na dawkę.
Zawartość alkoholu należy uwzględnić przed zastosowaniem u osób z grup ryzyka, jak np. pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia. Ewentualne stosowanie należy skonsultować z lekarzem.
Nerwobonisol a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotychczas nie stwierdzono interakcji leku Nerwobonisol z innymi lekami.
Stosowanie leku Nerwobonisol z jedzeniem i piciem
Pożywienie nie wpływa na działanie leku.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek może osłabić zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w ruchu.
Lek Nerwobonisol zawiera alkohol.
Jak stosować lek
Podawać doustnie. Przed użyciem wstrząsnąć.
Dorośli, młodzież i dzieci od 12 roku życia
Stosować od 1 do 3 razy dziennie w zależności od nasilenia objawów chorobowych po 2,5 ml leku (do kieliszka wody nalać ok. 1 małej łyżeczki preparatu).
W przypadku wystąpienia trudności w zasypianiu na tle nerwowym, można zastosować jednorazowo podwójną dawkę (5 ml) na pół godziny przed snem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nerwobonisol
W przypadku zażycia większej dawki leku Nerwobonisol niż zalecana mogą wystąpić objawy przedawkowania związane z zawartością alkoholu.
Pominięcie zastosowania leku Nerwobonisol
W przypadku pominięcia dawki leku Nerwobonisol należy kontynuować zalecane dawkowanie, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Dotychczas nie stwierdzono działań niepożądanych przy stosowaniu leku Nerwobonisol w zalecanych dawkach. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na składniki produktu lub zgaga. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, faks +48 22 49 21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek
Lek przechowywać w temperaturze poniżej 250C, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Nerwobonisol po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacjeskład, wygląd, opakowanie, podmiot odpowiedzialny
Co zawiera lek Nerwobonisol
Skład na 100 g:
Melissae herbae intractum (Intrakt z melisy) 30 g
Ekstrahent: etanol 96 % (v/v)
Lupuli strobili tinctura (Nalewka z chmielu) 15 g
Ekstrahent: etanol 80 % (v/v)
| Matricariae floris tinctura | (Nalewka z rumianku) | 15 g |
| Leonuri herbae tinctura | (Nalewka z serdecznika) | 15 g |
| Crataegi inflorescentiae tinctura | (Nalewka z głogu) | 15 g |
Ekstrahent: etanol 60 % (v/v)
Valerianae radicis tinctura (Nalewka kozłkowa) 10 g
Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi 60-70% (v/v).
Jak wygląda lek Nerwobonisol i co zawiera opakowanie
Opakowaniem bezpośrednim Nerwobonisolu jest butelka z barwnego szkła z zakrętką z polietylenu zawierająca 100 g lub 40 g leku. Butelka wraz z ulotką umieszczona jest w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Laboratorium Medycyny Naturalnej BONIMED Krzysztof Błecha
34-300 Żywiec, ul. Stawowa 23
Polska
Tel.+ 48 33 861 86 71
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03.2025
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Nerwobonisol
W jakim celu stosuje się lek Nerwobonisol?
Produkt leczniczy jest stosowany tradycyjnie jako pomocniczy w stanach napięcia nerwowego oraz trudnościach w zasypianiu.
Jaka jest substancja czynna leku Nerwobonisol?
Substancją czynną leku Nerwobonisol jest Melissae herbae intractum (1:1) ekstrahent – etanol 96% [v/v] 30 g + Lupuli strobili tinctura (1:5) 15 g (ekstrahent: etanol 80% (v/v)) + Leonuri cardiacae herba (tinctura (1:5)) 15 g (ekstrahent: etanol 70% (v/v)) + Crataegi inflorescentiae tinctura (1:5) 15 g (ekstrahent: etanol 60% (v/v)) + Valerianae radicis tinctura (1: 4-5) ekstrahent – etanol 70% [v/v] 10 g + Matricariae floris tinctura (1:4) 15 g (ekstrahent: etanol: 70% (v/v)).
Podawać doustnie. Przed użyciem wstrząsnąć. Dorośli i dzieci od 12 roku życia: Stosować od 1 do 3 razy dziennie w zależności od nasilenia objawów chorobowych po 2,5 ml leku (do kieliszka wody nalać ok. 1 małej łyżeczki preparatu). W przypadku wystąpienia trudności w zasypianiu na tle nerwowym, można zastosować jednorazowo podwójną dawkę (5 ml) na pół godziny przed snem. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Nerwobonisol?
Nie należy stosować leku u osób z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników produktu leczniczego lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych Compositae).
Czy lek Nerwobonisol można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie ustalono wpływu leku na płodność.
Tekst oficjalny (URPL). Nie zastępuje porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy jest stosowany tradycyjnie jako pomocniczy w stanach napięcia nerwowego oraz trudnościach w zasypianiu.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Podawać doustnie. Przed użyciem wstrząsnąć. Dorośli i dzieci od 12 roku życia: Stosować od 1 do 3 razy dziennie w zależności od nasilenia objawów chorobowych po 2,5 ml leku (do kieliszka wody nalać ok. 1 małej łyżeczki preparatu). W przypadku wystąpienia trudności w zasypianiu na tle nerwowym, można zastosować jednorazowo podwójną dawkę (5 ml) na pół godziny przed snem.
4.3. Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku u osób z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników produktu leczniczego lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych Compositae).
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Lek zawiera do 70% alkoholu, czyli do 1,42 g w jednej dawce (2,5 ml), co odpowiada 36 ml piwa lub 15ml wina na dawkę. Zastosowanie leku może być szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową.
Zawartość alkoholu należy uwzględnić przed zastosowaniem u dzieci i osób z grup ryzyka, jak np. pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką. Ze względu na brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu stosowanie u dzieci poniżej 12 roku życia nie jest zalecane. Ewentualne stosowanie należy skonsultować z lekarzem.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dotychczas nie stwierdzono.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie ustalono wpływu leku na płodność.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy może osłabić zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn w ruchu.
4.8. Działanie niepożądane
Dotychczas nie stwierdzono przy stosowaniu produktu leczniczego w zalecanych dawkach. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na składniki produktu lub zgaga. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania leku. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, faks +48 22 49 21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
4.9. Przedawkowanie
Brak danych.
