Rexorubia
Rexorubia jest lekiem w postaci granulatu stosowanym wspomagająco w leczeniu niedoborów soli mineralnych u osób dorosłych, młodzieży oraz po zasięgnięciu opinii lekarskiej u dzieci.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Rexorubia
granulat
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 1 miesiąca nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
Rexorubia jest lekiem w postaci granulatu stosowanym wspomagająco w leczeniu niedoborów soli mineralnych u osób dorosłych, młodzieży oraz po zasięgnięciu opinii lekarskiej u dzieci.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Kiedy nie stosować leku Rexorubia
- jeśli pacjent ma uczulenie na którąkolwiek z substancji czynnych lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- nie stosować u pacjentów z cukrzycą.
- jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Dzieci
Stosowanie leku u dzieci do 12 lat możliwe po konsultacji z lekarzem.
Lek Rexorubia a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Interakcje z innymi lekami są nieznane.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń maszyn.
Lek Rexorubia zawiera laktozę i sacharozę
Jak stosować lek
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 1 łyżeczce (5g).
U dzieci do 12 lat stosować wyłącznie po konsultacji lekarskiej.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej
Dzieci 6-12 lat: 3 razy dziennie od 1 do ½ łyżeczki (2,5-5 g).
Dzieci poniżej 6 lat: ½ łyżeczki (2,5 g) 2 razy dziennie.
Nie zaleca się stosowania u dzieci, które nie ukończyły 30 miesiąca życia (2,5 roku). Czas kuracji: nie należy przekraczać 1 miesiąca leczenia, jeśli lekarz nie zaleci inaczej.
Sposób stosowania
Lek należy stosować między posiłkami, z zachowaniem odstępów ½ godziny przed lub 1 godzinę po posiłku. Przed połknięciem, należy przetrzymać chwilę pod językiem.
Przed podaniem leku dzieciom rozpuścić granulat w niewielkiej ilości wody.
Najlepiej stosować lek regularnie, o tych samych porach każdego dnia.
W przypadku wrażenia, że lek nie działa lub działa za słabo, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Rexorubia
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku Rexorubia
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Rexorubia
W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują. Do dnia sporządzenia ulotki nie odnotowano żadnych działań niepożądanych leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane , w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce..
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zglaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Bez specjalnych wymagań
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Zawartość opakowania i inne informacjeskład, wygląd, opakowanie, podmiot odpowiedzialny
Co zawiera lek Rexorubia
100 g granulatu zawiera:
Substancje czynne
| Natrium sulfuricum | D6 | 1,2 g, |
| Silicea | D6 | 4,0 g, |
| Calcarea carbonica | D8 | 4,0 g, |
| Calcarea iodata | D8 | 2,0 g, |
| Calcarea phosphorica | D4 | 4,0 g, |
| Natrium phosphoricum | D4 | 2,0 g, |
| Magnesia phosphorica | D4 | l,2 g, |
| Ferrum phosphoricum | D4 | l,2 g, |
| Rubia tinctoria | D6 | 4,0 g, |
| Juglans pulvis | D6 | 4,0 g. |
Substancje pomocnicze: Sacharoza (ze skrobią), Wanilina.
Produkt zawiera laktozę.
Jak wygląda lek Rexorubia i co zawiera opakowanie
Zawartość leku w opakowaniu: 350g.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Laboratoires Lehning
3 rue du Petit Marais
57640 Sainte-Barbe, Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Polska
RUSTIKA Sp. z o.o.
ul. Wilcza 69
00-679 Warszawa
tel.: 022 621 19 74
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2021
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Rexorubia
W jakim celu stosuje się lek Rexorubia?
Wspomagająco w leczeniu niedoborów soli mineralnych u osób dorosłych, młodzieży oraz po zasięgnięciu opinii lekarskiej u dzieci.
Jaka jest substancja czynna leku Rexorubia?
Substancją czynną leku Rexorubia jest Natrium sulfuricum D6 1.5 g + Calcarea carbonica D8 5 g + Silicea D6 5 g + Calcarea iodata D8 2.5 g + Calcarea phosphorica D4 2.5 g + Natrium phosphoricum D4 2.5 g + Magnesia phosphorica D4 1.5 g + Ferrum phosphoricum D4 1.5 g + Rubia tinctoria D6 5 g + Juglans pulvis D6 5 g.
Dawkowanie Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 1 łyżeczce (5g). U dzieci do 12 lat stosować wyłącznie po konsultacji lekarskiej. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej: Dzieci 6-12 lat: 3 razy dziennie od 1 do ½ łyżeczki (2,5-5 g). Dzieci poniżej 6 lat: ½ łyżeczki (2,5 g) 2 razy dziennie. Nie zaleca się stosowania u dzieci, które nie ukończyły 30 miesiąca życia (2,5 roku). Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Rexorubia?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować u pacjentów z cukrzycą.
Czy lek Rexorubia można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Ciąża Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży. Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem. Karmienie piersią Nie badano wpływu. Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem. Płodność Brak danych.
Tekst oficjalny (URPL). Nie zastępuje porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Wspomagająco w leczeniu niedoborów soli mineralnych u osób dorosłych, młodzieży oraz po zasięgnięciu opinii lekarskiej u dzieci.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 1 łyżeczce (5g). U dzieci do 12 lat stosować wyłącznie po konsultacji lekarskiej. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej: Dzieci 6-12 lat: 3 razy dziennie od 1 do ½ łyżeczki (2,5-5 g). Dzieci poniżej 6 lat: ½ łyżeczki (2,5 g) 2 razy dziennie. Nie zaleca się stosowania u dzieci, które nie ukończyły 30 miesiąca życia (2,5 roku). Przed podaniem leku dzieciom rozpuścić granulat w niewielkiej ilości wody. Czas stosowania: nie należy przekraczać 1 miesiąca leczenia, jeśli lekarz nie zaleci inaczej. Sposób podawania Lek należy stosować pół godziny przed posiłkiem. Przed połknięciem, lek należy przetrzymać chwilę pod językiem.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować u pacjentów z cukrzycą.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą, dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą, dziedziczną nietolerancją fruktozy oraz zespołem złego wchłaniania lub niedoborem sacharazo - izomaltazy. Stosowanie leku u dzieci do 12 lat jedynie po konsultacji z lekarzem. Stosowanie u dzieci opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nieznane.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży. Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem. Karmienie piersią Nie badano wpływu. Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem. Płodność Brak danych.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
4.8. Działania niepożądane
Do chwili opracowania tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego nie odnotowano żadnych działań niepożądanych leku. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zglaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu
4.9. Przedawkowanie
Do chwili opracowania tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego nie było zgłoszonych przypadków przedawkowania leku. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
