Sinusit – Pascoe
Jest to lek homeopatyczny, w postaci kropli doustnych stosowany w leczeniu wspomagającym łagodnych stanów zapalenia zatok obocznych nosa.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Sinusit Pascoe
Krople doustne, roztwór
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmowaćdokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowilubfarmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje
Jest to lek homeopatyczny, w postaci kropli doustnych stosowany w leczeniu wspomagającym łagodnych stanów zapalenia zatok obocznych nosa.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Kiedy nie stosować leku Sinusit Pascoe
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
- nie należy stosować leku u osób uzależnionych od alkoholu, ponieważ w swoim składzie zawiera etanol,
- nie powinni stosować leku pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką,
- produkt nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 12 lat.
Należy skonsultować się z lekarzem, nawet, jeśli powyższe informacje dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ten lek zawiera 85 mg alkoholu (etanolu) w każdej pojedynczej dawce – 10 kroplach (48% V/V). Ilość alkoholu w dawce tego leku jest równoważna mniej niż 3 ml piwa lub 1 ml wina.
Lek zawiera małą ilość laktozy jednowodnej 0,2 mg/dawkę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Dzieci i młodzież
Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
U młodzieży w wieku powyżej 12 lat, przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.
Lek Sinusit Pascoe a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanychprzez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Interakcje z innymi lekami są nieznane.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania produktu u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek zawiera 48% (v/v) etanolu. Może wywierać wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza zastosowany powyżej zalecanych dawek.
Jak stosować lek
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli
Przyjmować 15 minut przed lub 30 minut po posiłku 3 razy na dobę doustnie po 10 kropli w niewielkiej ilości wody.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
U młodzieży wieku od 12 do 18 lat produkt powinien być stosowany po konsultacji z lekarzem.
U dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zaleca się stosowania.
W razie utrzymywania się dolegliwości należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia gorączki, uporczywego bólu głowy lub innych niepokojących objawów, skontaktować się z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sinusit Pascoe
W razie przyjęcia większej dawki niż zalecana, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku Sinusit Pascoe
Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Sinusit Pascoe
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lubfarmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25˚C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacjeskład, wygląd, opakowanie, podmiot odpowiedzialny
Co zawiera lek Sinusit Pascoe
10 g (10,7 ml) kropli zawiera:
| Luffa operculata D4 | 1,0 g |
| Stibium sulfuratum aurantiacum D8 | 1,0 g |
| Euphorbium D4 | 0,01 g |
| Kreosotum D3 | 0,01 g |
Lek zawiera 48% (V/V) etanolu oraz laktozę jednowodną.
Jak wygląda lek Sinusit Pascoe i co zawiera opakowanie
Butelka ze szkła barwnego z kroplomierzem, w pudełku tekturowym.
Zawartość w opakowaniu: 20 ml, 50 ml, 100 ml.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH
Schiffenberger Weg 55
35394 Giessen, Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Imis Pharma s.c.
ul. Św. Bonifacego 66/47
02-936 Warszawa
Tel. + 48 698 744 600
e-mail: [email protected]
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)
Najczęściej zadawane pytania o Sinusit – Pascoe
W jakim celu stosuje się lek Sinusit – Pascoe?
Wspomagająco w łagodnych stanach zapalenia zatok obocznych nosa.
Jaka jest substancja czynna leku Sinusit – Pascoe?
Substancją czynną leku Sinusit – Pascoe jest Euphorbium TM; 0,1 g + Stibium sulfuratum aurantiacum D8; 10 g + Kreosotum D4; 0,1 g + Luffa operculata D4; 10 g.
Dorośli: Przyjmować 15 minut przed lub 30 minut po posiłku, 3 razy na dobę doustnie po 10 kropli w niewielkiej ilości wody. Stosowanie u dzieci i młodzieży U młodzieży w wieku od 12 do 18 lat produkt leczniczy powinien być stosowany po konsultacji z lekarzem. U dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zaleca się stosowania. Pełne dawkowanie znajduje się w punkcie 4.2 ChPL.
Kiedy nie stosować leku Sinusit – Pascoe?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Czy lek Sinusit – Pascoe można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią?
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania produktu u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji.
Tekst oficjalny (URPL). Nie zastępuje porady lekarza ani farmaceuty.
⚕Dla profesjonalistów — Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)Pełna charakterystyka: dawkowanie, interakcje, przeciwwskazania, ostrzeżenia+
4.1. Wskazania do stosowania
Wspomagająco w łagodnych stanach zapalenia zatok obocznych nosa.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli: Przyjmować 15 minut przed lub 30 minut po posiłku, 3 razy na dobę doustnie po 10 kropli w niewielkiej ilości wody. Stosowanie u dzieci i młodzieży U młodzieży w wieku od 12 do 18 lat produkt leczniczy powinien być stosowany po konsultacji z lekarzem. U dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zaleca się stosowania. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia gorączki, uporczywego bólu głowy lub innych niepokojących objawów, skontaktować się z lekarzem.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Brak danych klinicznych na temat stosowania produktu u dzieci. Z tego powodu nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie stosować u osób uzależnionych od alkoholu, zachować ostrożność u osób z padaczką lub chorobami wątroby. Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Produkt leczniczy zawiera 85 mg alkoholu (etanolu) w każdej pojedynczej dawce - 10 kroplach (48% V/V). Ilość alkoholu w dawce tego leku jest równoważna mniej niż 3 ml piwa lub 1 ml wina. Produkt zawiera laktozę jednowodną, 0,2 mg na dawkę jednorazową (10 kropli). Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nieznane
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania produktu u kobiet w ciąży oraz w okresie laktacji.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lek zawiera 48% obj. etanolu. Może wywierać wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza zastosowany powyżej zalecanych dawek.
4.8. Działania niepożądane
Nieznane Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Nieznane
