Przewodnik Aptek — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Przewodnik Aptek — Katalog aptek w Polsce

Ulotki i ChPL, ceny i refundacja, interakcje leków, oficjalne dawkowanie i godziny otwarcia aptek — w jednym miejscu.

Maść ichtiolowa

Leki z tą samą substancją czynną

Te leki zawierają tę samą substancję czynną (Ammonii bituminosulfonas 10 g) i mogą być stosowane zamiennie po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Maść ichtiolowa zawiera substancję czynną sulfobituminian amonowy.

Substancja czynna: Ammonii bituminosulfonas
Postać i moc: Maść, 10%
Dostępność: bez recepty (OTC)
Podmiot odpowiedzialny: Medicinae Sp. z o.o.
Nr pozwolenia: 15214
Nr w Rejestrze Produktów Leczniczych: 100207525

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

MAŚĆ ICHTIOLOWA
Ammonii bituminosulfonatis unguentum FP

10%, maść

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Co to jest lek i w jakim celu się go stosuje

Lek Maść ichtiolowa zawiera substancję czynną sulfobituminian amonowy. Lek ma działanie ściągające oraz przeciwbakteryjne o słabym działaniu.

Wskazania do stosowania

Lek stosowany jest w wyprysku, czyraczności, trądziku jako środek bakteriostatyczny oraz ułatwiający odchodzenie ropy.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku

Kiedy nie stosować leku Maść ichtiolowa

  • jeśli pacjent ma uczulenie na sulfobituminian amonowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
  • na uszkodzoną skórę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią pomimo stosowania maści należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Przed zastosowaniem leku w ropnych zmianach chorobowych skóry należy skonsultować się z lekarzem.
W trakcie stosowania leku należy unikać kontaktu z oczami. Należy dokładnie umyć ręce po każdym użyciu leku. W razie przypadkowego kontaktu leku z oczami, należy je dokładnie przemyć dużą ilością wody.

Dzieci i młodzież

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Maść ichtiolowa u dzieci.

Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Lek Maść ichtiolowa a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Dotychczas nie opisano interakcji leku Maść ichtiolowa z innymi lekami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

Lek Maść ichtiolowa zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje alergiczne.

Jak stosować lek

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, należy nanosić cienką warstwę leku na zmienione chorobowo miejsca na skórze 1-2 razy na dobę. Po zastosowaniu leku umyć ręce.

W przypadku wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy skontaktować się z lekarzem.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Preparat może powodować podrażnienie skóry. Wówczas należy zaprzestać stosowania. W przypadku wystąpienia jakiegokolwiek działania niepożądanego należy poradzić się lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach w temperaturze nie wyższej niż 25°C, chronić od światła.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacjeskład, wygląd, opakowanie, podmiot odpowiedzialny

Co zawiera lek Maść ichtiolowa

Substancją czynną leku jest sulfobituminian amonowy.
100 g maści zawiera 10 g sulfobituminianu amonowego.

Pozostałe składniki to: wazelina żółta, lanolina.

Jak wygląda lek Maść ichtiolowa i co zawiera opakowanie

Lek ma postać brunatnej, jednorodnej maści o charakterystycznym zapachu

Opakowanie: tuba aluminiowa zawierająca 10 g lub 20 g maści w tekturowym pudełku z dołączoną ulotką dla pacjenta.

Podmiot odpowiedzialny

Medicinae sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
<logo podmiotu odpowiedzialnego>

Wytwórca

Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5
30-851 Kraków

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Źródło: oficjalna ulotka w Rejestrze Produktów Leczniczych (URPL)

Substancja czynna: Ammonii bituminosulfonas (4 leków)
Zobacz wszystkie leki zawierające tę substancję lub pełną listę substancji czynnych.
Asystent Przewodnik Aptek
Odpowiedzi generowane automatycznie na podstawie oficjalnej ulotki tego leku. W żadnym wypadku nie zastępują one porady farmaceuty ani lekarza. W nagłym przypadku dzwoń pod numer 112.